Общество

Пациенти искат по-сериозни реформи или отпадане на ТЕЛК

От Анелия Джамбазка Анелия Джамбазка Репортер

Нова формула за изчисляване на проценти ТЕЛК, прие правителството. Все още обаче промените не са публикувани, а пациентите очакват и публикуването на Закона за увреждания в Държавен вестник. Въпреки че наредбата внася облекчения, пациентите настояват за сериозни реформи и дори отпадане на ТЕЛК.

Новата формула за определяне на обезщетението за нетрудоспособност, вече ще взема предвид всяко едно увреждане в общата оценка, а не само водещото както до сега. Промяната е чакана отдавна от Веска Събева, която е председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия в България.

 

Бяха ощетени хората с множествени увреждания. Дали са 5, 10 или 40%, това са множество увреждания. Човек не функционира еднакво ако има увреждане 70% и няма други допълнителни, и един който има същия процент на заболяването и множество други увреждания. Той функционира много по-трудно. За него подкрепата трябва да бъде много по-добра и много по-различна. В този случай към големия процент се добавят още 20% и по този начин човека ще получи съответната подкрепа.

Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия в България

Пожизнен ТЕЛК ще се дава за още 31 заболявания. Въпреки приетите промени обаче, според хората от Центъра за независим живот е нужна цялостна реформа в системата на оценяване: 

 

Реформата в ТЕЛК не трябва да се прави по този начин, както е сега. Реформата в ТЕЛК не изисква увеличаване на броя заболявания. Хората с увреждания имат едно, второ, трето заболяване, което да се отрази в ТЕЛК. Хората с увреждания по принцип имат нужда от подкрепа и тя не бива да зависи от ТЕЛК, затова нашето предложение за реформа в ТЕЛК, е да бъде премахнат ТЕЛК, и на негово място да се ползва така наречената широка медицинска експертиза. Или по-точно сегашната експертиза, при която всеки човек минава през болнично заведение дали по рождение или в следствие на някаква травма след време, започва да има нужда от различна подкрепа за своето увреждане.

Митко Николов, изпълнителен директор на Център за независим живот

Емилия Димитрова от Свищов страда от Множествена склероза. В продължение на три месеца, тя очаква своето решение от лекарска комисия. Заради забавянето, жената е без доходи от октомври и е принудена да оцелява.

 

На 29 юли 2022 г. Подадох документи в картотеката във Велико Търново. Явих се на 25 октомври, бях прегледана от комисията, бяха ми прегледани документите, и ми бяха казали, че в рамките на една седмица ще получа ТЕЛК решение, но това не се случи. Благодарение на това, че съпругът ми е на работа, той работи на минимална работна заплата, но вие знаете че голямата инфлация изяжда в момента всички доходи. Отоплителния сезон започна, нямахме отоплително средство, просто много трудно.

Емилия Димитрова

След промяната в наредбата за ТЕЛК, Емилия няма да има нужда да минава за освидетелстване пред комисия, тъй като заболяването й е дефинитивно. Пенсията по болест, която получава е минималната за нейната група инвалидност.

„Да се отреже, да прекъсне връзката между това да се предлага подкрепа на хората с увреждания в България, на база на ТЕЛК решения“, предлага Митко Николов. „Надявам се и закона да влезе в сила, защото имаме сведения, че за момента още викат на ТЕЛК за ТЕЛК комисии, че още хора чакат и всъщност не се спира този процес,“, казва Веска Събева.

Друга промяна в наредбата гласи, че хората с психични заболявания под 90%, също ще имат право на помощ.

„За момента хората стават по-облекчени, защото когато има дупка между новото и старото решение, те ще получават същите придобивки, които имат в момента. Реформата в ТЕЛК не трябва да е това, защото ние правим кръпка на парче, а не мислим за голямата картина“, допълва Николов. Според Събева пък, „страданието е голямо. Да нямаш пари за хляб, да нямаш пари за нищо и да разчиташ на съседа да ти помага и по някакъв начин да се грижи за тебе. Мисля, че трябва да щадим достойнството на всеки един човек на тази земя, включително и на хората с увреждания“, казва тя.